JKC 301MedChemExpress (MCE)美国JKC 301 是一种选择性 Endothelin A 受体拮抗剂。JKC 301 可减弱尼古丁在大鼠体内的升压作用。JKC 301 可用吸烟引发的心血管疾病的研究。MCE 的所有
JKC363MedChemExpress (MCE)美国JKC363 是一种选择性黑素皮质激素 MC4 受体拮抗剂,在 MC4 受体 (IC50=0.5 nM) 的亲和力比 MC3 受体 (44.9 nM) 高90倍。JKC363 阻断
JKC363 TFAMedChemExpress (MCE)美国JKC363 TFA 是一种选择性黑素皮质激素 MC4 受体拮抗剂,在 MC4 受体 (IC50=0.5 nM) 的亲和力比 MC3 受体 (44.9 nM) 高 90 倍
IMZ 301
一种非镇静作用的,选择性的组胺1 (H1)受体拮抗剂,pIC50为5.7。中文名:JKC 363,H1受体拮抗剂英文名:Bepotastine Besilate中文别名:N/A|苯磺酸贝托司汀英文别名:Bepotastine
LWG-301MedChemExpress (MCE)美国LWG-301 是 Glutaminase 1 (GLS1) 的变构抑制剂 (IC50=7 nM)。LWG-301 显著阻断谷氨酰胺代谢,增加细胞内 ROS,从而诱导细胞凋亡
RU-301MedChemExpress (MCE)美国RU-301 是一种泛型 TAM 抑制剂,能阻断 Gas6 诱导的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能显著减少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纤维化,同时减弱 ERK 的
LabMol-301MedChemExpress (MCE)美国LabMol-301 抑制 NS5 RdRp 和 NS2B-NS3pro 的活性 (IC50 分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止
UBP301MedChemExpress (MCE)美国UBP301 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂,其 IC50 和 KD 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP301 对红
TIK-301MedChemExpress (MCE)美国TIK-301 (PD-6735) 是一种氯化的褪黑激素衍生物,是一种有效的,高亲和力和口服活性的褪黑激素 MT1 和 MT2 受体激动剂,Ki 分别为 0.081 nM 和
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